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El maravilloso mundo de ser padres especiales (Síndrome de Down): Superando las expectativas !!

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Aun lo recuerdo como si fuera ayer …

Cuando Liam nació algunos doctores me decían que los niños Down no crecían como cualquier niño, que su desarrollo era mas lento, que no me desesperara.

Decían que LIam caminaría hasta los 4 años y cual fue mi sorpresa que de ser contantes en las terapias dia tras días Liam avanzaba cada vez mas, hasta que el gran dia llego.

LIam tenia 1 año 7 meses cuando se pudo sostener solo y dar sus primeros pasos, ese dia fue increíble estaba tan contenta.

 

A muchas mamas nos dicen los médicos que nuestros hijos no se desarrollaran igual que cualquier niño y eso nos duele en el corazón, pero también creo que si somos contantes con nuestros hijos en sus terapias, en su estimulación, nuestros hijos pueden lograr cualquier meta que se les ponga, con amor y dedicación.

Mi pequeño Liam supero las expectativas de los doctores y eso fue maravillosamente un gran regalo.

Mamas no se tatúen lo que les digan los doctores sobre sus hijos, ustedes hagan lo que tienen que hacer, llevar a sus hijos a sus terapias, estimulación temprana y todo lo que ustedes consideren para el mejor bien de sus hijos, recuerden que el corazón de una mama no se equívoca.

También algo muy importante es que traten a sus hijos como cualquier niño, exíjanle igual que otro niño, ya que nuestros hijos son niños “Normales” y si los tratamos desde este punto tendrán mejor beneficios para sus crecimiento.

Recuerda que No estas solo !!

 

 

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El maravilloso mundo de ser padres especiales (Síndrome de Down): Muchas Constancia y todo se logra !!

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Después de haber recibido la noticia de que mi pequeño tenía Síndrome de Down y sentir un fuerte dolor en mi corazón, llego un rayo de luz a mí y solo pensaba en que debía hacer para aportar a mi hijo las herramientas necesarias para que fuera un gran ser humano y pudiera desempeñarse con todo su potencial y amor. Sigue leyendo “El maravilloso mundo de ser padres especiales (Síndrome de Down): Muchas Constancia y todo se logra !!”

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El mágico mundo de ser Padres Especial (Síndrome Down)

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En mi experiencia. “El camino maravilloso de ser padres especiales” !!

liamA mi pequeño Liam …

 

Dios jamás se equivoca y enviarte a ti como mi hijo es el mas grande regalo que llego a mi vida, tu amor me transforma, es olvidar de lo que alguna vez fui para ponerme este nuevo traje de amor especial, y lo siento tan cómodo, que lo llevare puesto por el resto de mi vida.

Ser mama especial es la oportunidad de abrir mi corazón, llenarme de paciencia, coraje, valentía y sobretodo de un amor infinito por este pequeño que desde el primer momento que te senti en mi vientre te ame como jamás había amado, un amor tan puro. Y aun mas cuando te tuve en mis brazos y en ese momento los doctores dijeron que eras un pequeño especial y te ame aun mas.

Hoy ya han pasado un poco mas de 5 meses y mi vida a dado un cambio de 350 grados, no voy a negar que es un camino algo difícil, entre terapias, doctores y estudios, pero al ver que eres un niño muy valiente como te esfuerzas en cada ejercicio por doloroso que este sea, como pones toda tu energía para lograr cada meta que pone el doctor, al sentir tu abrazo cuando te acurrucas en mi pecho, al ver tu sonrisa, tu mirada tan dulce y tierna me doy cuenta que mas que un camino difícil es un camino lleno de amor, y que tengo que ser fuerte para enseñarte a que tu también lo seas, que seas independiente, que seas un bebe feliz.


Toda la vida seremos madre e hijo especial y nos enfrentaremos a dolorosas situaciones, a dolorosos momentos. Pero quiero que sepas que tu mami siempre estará a tu lado, que te amara sin importar que pase, que eres un bebe hermosos, eres un bebe como cualquier otro y que podrás lograr todo lo que te propongas y ahí estaré para darte fuerza.

Tener un bebe especial es la bendición mas grande que llego a mi vida, es un angel de amor, el no sabe de rencor, de odio, de ambiciones, el solo sabe dar amor.

Esta navidad será la navidad perfecta con tigo a mi lado, con tu papi que al igual que tu es un ser maravillosos.

Te amamos pedacito de mi corazón, eres mi mayor orgullo y mi mayor alegría.

Con todo mi amor para mi mas grande tesoro, mi hijo pequeño Liam.

Psic. Graciela Hernandez

Oreintacion Padres con hijos Síndrome Down

Sindrome Down, Desarrollo Psicomotor

 

psicomotorPeculiaridades asociadas que pueden explicar el retardo psicomotor que experimentan estos niños. Algunas de estas características son:

 

Hipotonía: Disminución de este tono muscular. Lahipotonía hará más difícil aprender a mantener el equilibrio en determinadas actividades. Además, se ha visto relación entre ésta y los problemas para el reconocimiento táctil, cutáneo y kinestésico, afectando a la coordinación dinámica y manual, así como la percepción espacio temporal; con las consiguientes dificultades en la adquisición de lalectoescritura.

Laxitud ligamentosa: esto implica un aumento de la flexibilidad de sus articulaciones, y eso nos lleva a que sus articulaciones sean menos estables y por ello les resulte más difícil mantener el equilibrio. Además, un aumento de flexibilidad de las articulaciones puede llevar a que éstas se deformen y conlleven complicaciones ortopédicas.

 

Reducción de la fuerza: los niños con síndrome Down tienen menos fuerza muscular. La fuerza puede mejorar mucho mediante la repetición y la práctica. Es importante que aumente la fuerza muscular porque, de lo contrario, los niños tienden a compensar su debilidad haciendo movimientos que son más fáciles a corto plazo, pero resultanperjudiciales a la larga.

 

Extremidades cortas: los brazos y piernas de los niños con síndromeDown son cortos en relación con la longitud de su tronco, esto repercute de forma que, actividades que normalmente podrían realizar, se vean limitadas.

 

Alteraciones cardiorespiratorias: estas alteraciones no estándirectamente relacionadas con lo que es el aparato locomotor, pero sí es muy importante tenerlas en cuenta a la hora de realizar cualquier actividad física; así, sería bueno trabajar la resistencia.

 

Todos estos factores llevan a que el niño con síndrome de Down tenga barreras no sólo a la hora de practicar actividades físicas sino en su conducta motora diaria. Si no se trabaja bien desde pequeño, el niño puede presentar problemas de aceptación social debido a sus problemas motrices.”